Cutis Laxa : de l’espoir pour les malades

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L’association Cutis Laxa Internationale présentait dernièrement une nouvelle vidéo sur cette maladie rare qu’est la Cutis Laxa.

Il s’agit de l’interview du Pr Ludovic Martin, dermatologue et vénérologue de l’hôpital d’Angers, par Marie-Claude Boiteux, Présidente de Cutis Laxa International, dans le cadre des Journées Dermatologiques de Paris 2022.

Le professeur Martin y revient notamment sur la définition de la maladie et les atteintes engendrées par la maladie.

Cette vidéo revient également sur la prise en charge des malades, mais aussi sur les avancées de la recherche et des soins pour soigner cette maladie rarissime du tissu conjonctif.

Nous vous invitons à visionner cette vidéo et à la partager au plus grand nombre pour faire rayonner la maladie.


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