Cutis Laxa : le témoignage de Cécile
Témoignage sur le Cutis Laxa, une maladie génétique rare encore trop mal connue et reconnue
On ne dira pas son âge, car vous ne le croiriez pas ! 🤔
Un peu plus de 30 ans et pourtant vous lui en donneriez 60.
Cécile est atteinte par une maladie appelée Cutis Laxa.
Le Cutis Laxa est une maladie génétique rare qui impacte lourdement le quotidien des malades.
Une maladie qui a notamment comme symptome visible le fait de paraître beaucoup plus âgé que l’on n’est car les tissus n’ont pas une elasticité normale. L’apparence changée n’est pourtant pas le symptôme le plus dangereux de cette maladie. Pour faire connaître et reconnaître la maladie au plus grand nombre, pour sensibiliser, Cécile prend une nouvellement fois le temps de témoigner. Elle intervenait jeudi dernier au micro d’olivier Delacroix dans son émition Libre Antenne sur Europe 1 et nous vous proposons de l’écouter et surtout de partager ce témoignage au plus grand nombre.
Pour en savoir plus sur la maladie, rendez-vous sur les réseaux de l’association CUTIS LAXA Internationale #MaladieRare #cutisLaxa
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