Quand les personnes atteintes ont la peau aussi fragiles que les ailes d’un papillon. L’association Debra France se bat pour aider les patients atteins de l’épidermolyse bulleuse. Une maladie génétique rare et orpheline qui fait de la vie des malades un combat permanent.

Visiter le site internet Vidéo : L'épidermolyse bulleuse, spécificités