Interview sur la Cutis Laxa sur Vivre FM
Le 11 mai dernier, Marie-Claude Boiteux, présidente de l’association « Cutis Laxa International« , répondait aux experts santé de la radio Vivre…
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Cutis Laxa : le témoignage de Cécile
Témoignage sur le Cutis Laxa, une maladie génétique rare encore trop mal connue et reconnue On ne dira pas son…
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Communiquer sur les maladies pour les faire rayonner
Communiquer sur les maladies les plus rares est d’une importance capitale. C’est tout à fait capital pour les malades, leurs…
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Cutis Laxa : de l’espoir pour les malades
L’association Cutis Laxa Internationale présentait dernièrement une nouvelle vidéo sur cette maladie rare qu’est la Cutis Laxa. Il s’agit de…
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L’association Cutis Laxa International communique
Il est sorti ! Voici le dernier numéro du CLI Infos ! La lettre d’information de l’association Cutis Laxa Internationale…
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Newsletter de l’association Cutis Laxa
L’association Cutis Laxa Internationale présente sa nouvelle Newsletter L’association revient sur l’année 2020, retour en images des rencontres et manifestations,…
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Le coronavirus et cutis laxa
En ces temps troublés de crise sanitaire due au Coronavirus, l’association Cutis Laxa Internationale tient elle aussi à vous informer…
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CLI – info : Retrospective 2019 !
L’assocation Cutils Laxa Internationale sortait en janvier la dernière édition de sa lettre d’information. Dans les éléments marquants de…
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